hypoPARA Norge er drevet av mennesker med hypoPARA for mennesker med sykdommen, med hjelp og råd fra interesserte fagfolk. Foreningens støtter sine medlemmer ved å gi råd og informasjon. Vi håper å øke kunnskapen om sykdommen og å kjempe for bedre medisinsk hjelp. Foreningen har som mål å skape kontakt mellom mennesker med denne sjeldne lidelsen.
Skal være en frivillig interesseorganisasjon for pasienter med
sykdommen Hypoparathyroidisme (hypoPARA), og deres pårørende i Norge.
Organisasjonens formål er: 1. Fremme medlemmenes interesser ved å gi
råd og informasjon om sykdommen. 2. Øke kunnskapen og skape kontakt
mellom mennesker med denne sjeldne lidelsen. 3. Samarbeide for bedret
medisinsk behandling og hjelp i Spesialisthelsetjenesten. 4. Tilby
informasjon gjennom vår nettside og sosiale nettverk. 5. Fremme
offentlig kunnskap og forståelse for sykdommen. 6. Fremme og følge med
på klinisk forskning og utveksling av god medisinsk praksis av
sykdommen, internasjonalt.